Сверхкритические флюиды. Теория и практика
      Главная    Авторам    Редколлегия    Статьи on-line   Подписка   Контакты

 СКФ-ТП

  Интернет-версия

2019, №4, сс. 49-62

Е.А. Лагунова, Ю.Д. Ивакин, М.Ю. Синёв, Д.П. Шашкин, З.Т. Фаттахова, Ю.А. Гордиенко

Структурирование и фазообразование в силикагеле под действием водных флюидов различной плотности

Исследовано влияние плотности водного флюида в диапазоне ~10-3—0,25 г/см3 на структурирование аморфного силикагеля при 380 °С — температуре выше критической точки воды. Показано, что снижение величины удельной площади поверхности (Sуд) силикагеля наблюдается уже при наименьшей плотности; при ее возрастании происходит дальнейшее снижение Sуд, а начиная с величины плотности ~0,01 г/см3 в образце наблюдается образование кристаллических фаз кремнезема (кристобалит, китит). На основании наблюдаемых закономерностей изменения морфологии и кристалличности SiO2, а также анализа данных по изменению свойств водного флюида при варьировании температуры и давления ниже и выше критической точки сделан вывод о том, что возрастание скорости структурирования с ростом плотности водного флюида связано скорее с кинетическим фактором (закон действующих масс), чем с изменением физического состояния воды (действие сил межмолекулярного взаимодействия). Использование полученных образцов обработанного силикагеля в качестве носителя катализатора NaWMn/SiO2 для реакции окислительной конденсации метана показало, что эффективность катализатора снижается с ростом степени кристалличности носителя. Однако при использовании носителей, прошедших обработку при относительно низких плотностях водного флюида (< 0,05 г/см3) катализатор более активен и селективен, чем при использовании исходного силикагеля.

Ключевые слова: водный флюид, плотность, кремнезем, морфология, структурирование, кристаллизация, носитель катализатора, окислительная конденсация метана

RIS

Abstract


   © 2006-2007 ЗАО "ШАГ"