Ключевые слова: гидролизный лигнин, деполимеризация, н-гексан, сверхкритические условия, катализатор Ru/C, гидрирование
Переработку гидролизного лигнина в среде сверхкритического н-гексана осуществляли в две стадии: 1) термическая обработка лигнина в автоклаве при 250°С и 15 MПa в среде аргона; 2) гидрирование раствора полученных на первой стадии продуктов при 250°С и 9,0 MПa в присутствии катализатора Ru/C. Полученные на первой и второй стадиях продукты анализировали методами высокоэффективной жидкостной хроматографии, гель-проникающей хроматографии и газовой хроматографии, хромато-масс-спектрометрии и элементного анализа. На первой стадии степень деполимеризации составила 17 %; перешедшие в раствор в результате деполимеризации моно- и олигомерные фрагменты лигнина имеют молекулярномассовое распределение (ММР) в пределах от 65 Да до 270 кДа. Определен состав мономеров в продуктах деполимеризации первой стадии: моно-, ди, три- и тетраалкилпроизводные бензола (2,8 мас. %), гваякол и его 4-алкилпроизводные (0,6 мас. %), в том числе конифериловый спирт (0,06 мас. %). На второй стадии происходят следующие процессы: 1) деполимеризация олигомеров до мономеров; 2) гидрирование мономерных фенолов в оксо- и алкилпроизводные циклогексана; 3) образование газовых продуктов (преимущественно метана, 95 об. %) вследствие каталитического гидрокрекинга растворителя.
doi:10.34984/SCFTP.2023.19.2.006