Ключевые слова: сверхкритический н-пентан, каталитическая изомеризация, цеолитные катализаторы
Проведено исследование изомеризации н-пентана в сверхкритических условиях на кислотных катализаторах (WO3 и H4[Si(W3O10)4], нанесенные на ТiO2, цеолиты различных типов) и на этих же системах, модифицированных платиной, в проточном режиме при температурах 220÷350 °С, давлениях 50÷130 атм, объемной скорости подачи в реактор жидкого пентана 6÷30 ч-1. Показано, что исходные кислотные формы либо неактивны (WO3/TiO2), либо подвержены быстрой дезактивации (H4[Si(W3O10)4]/TiO2). Их модифицирование платиной приводит к резкому увеличению общей конверсии до 50% и снижению скорости отравления в течение 3÷5 часов работы. Наиболее активной и селективной в изомеризации н-пентана в сверхкритическом состоянии среди исследованных цеолитных систем оказалась Н-форма морденита, однако ее модификация платиной снижает каталитическую активность. На H-ZSM-5 катализаторе доминируют процессы крекинга, а его модифицирование платиной приводит к увеличению выхода изо-пентана.