Ключевые слова: моксифлоксацин, СКФ-микронизация, метод сверхкритического антисольвентного осаждения (SAS), ИК-спектроскопия, КД-спектроскопия, скорость растворения
Для разработки новых лекарственных форм моксифлоксацина (антибактериального препарата группы фторхинолонов) применен метод микронизации лекарственной субстанции в режиме сверхкритического антисольвентного осаждения (SAS), который позволяет получать частицы моксифлоксацина (МФ) различного размера (от 0,6 до 8,0 мкм) и различной морфологии (от многоугольных пластин до вытянутых параллелепипедов). Методами инфракрасной спектроскопии и спектроскопии кругового дихроизма показано, что микронизация МФ методом SAS не приводит к изменению химической структуры МФ и рацемизации препарата. Микронизация МФ оказывает влияние на скорость растворения лекарственной субстанции в физиологическом растворе (рН = 7,4), увеличивая ее на 20—30% по сравнению с исходным МФ. Скорость растворения формирующихся в процессе SAS микрочастиц зависит от их размера, морфологии и степени кристалличности. Полученные данные будут применены для создания новых лекарственных форм МФ для лечения резистентных форм туберкулеза.